Информация для врачей

Рекомендации к проведению консультаций

FMF-Deutschland
Общие сведения
Лицензия
Сертифицированные лаборатории
Ежегодные аудиты
Рекомендации к проведению консультаций
Deutsch
Türkçe
English
Pyccкий
Franзais
  Консультация перед проведением ультразвукового исследования (11-14 недели беременности)
  Согласие на обследование в 1-й триместр является добровольным.
Опыт работы консультационных центров по «конфликтной» беременности показывает, что многие беременные женщины недостаточно информированы о возможностях пренатальной диагностики, так же как и о значении полученного положительного результата. В связи с этим, перед началом обследования нужно убедиться, что беременная женщина имела достаточно времени и возможностей получить наиболее полную информацию о том, какие потенциально возможные результаты может дать исследование: диагноз аномального развития ребёнка в 3-5 % случаев, низкий уровень риска трисомии 21 (90 – 95 %), повышенный риск трисомии 21 (5 – 10 %), биопсия хориона (около 5 %), выкидыш после инвазивного вмешательства (1 %), установленный диагноз трисомии 21, рождение ребёнка с трисомией 21, прерывание беременности. Более подробные сведения можно получить из информационных листов FMF-Deutschland, которые можно найти в Интернете (http://www.fmf-deutschland.info) или в других консультацтонных центрах. Недостающая медицинская информация может быть дополнена, а непонятные вопросы – разъяснены, при посещении врача до проведения исследования.
В рамках дородового профилактического наблюдения беременности женщины или супружеские пары должны иметь возможность, исходя из полученной информации, самостоятельно решить – какие дородовые исследования они хотели бы провести. Без предварительного разъяснения и возможно полной консультации упомянутые мероприятия пренатальной диагностики не должны проводиться. При этом необходимо принимать во внимание право родителей не знать, родится ли их ребёнок инвалидом.
  Консультация после проведённого ультразвукового исследования
Существенное преимущество обследования в 1-й триместр беременности, включая измерение затылочной прозрачности (NT-параметра) плода, заключается в том,что непосредственно после окончания исследования можно оценить риск возникновения трисомий 21, 18 и 13. Для этого применяется бесплатная версия компьютерной программы для анализа риска возникновения патологии, а уровень риска может быть представлен графически на экране монитора.
Если при ультразвуковом исследовании были найдены изменения (NT-параметр > 95 и рассчёт риска > 1:300) характерные для трисомии 21, беременной должно быть предложено дальнейшее обследование в одном из центров пренатальной диагностики, где возможны генетические и инвазивные методы исследования. В случае диагностики хромосомной аномалии будущие родители могут быть поставлены в известность о виде нарушений и прогнозе, а так же о терапевтических возможностях. Если будущие родители желают прекратить беременность и есть для этого показания, рекомендуется психологически ориентированное сопровождение прерывания беременности и связанной с этим фазы подавленного настроения, а так же психологическая защита от принятия скоропалительного решения после установления диагноза.
При проведении консультации после диагноза аномального развития в 1-м триместре беременности нужно иметь в виду, что различные нарушения закладки органов или другие нарушения развития (независимо от NT-параметра) распознаваемы посредством УЗИ с достаточно высокой диагностической вероятностью в более поздние сроки беременности (18 -23 недели). Так же надо иметь в виду то, что часть случаев неправильного развития плода не диагностируется ультразвуковыми методами.
  Консультация после проведенного УЗИ и биохимического исследования
Если в обследование первого триместра беременности включаются ещё и биохимические исследования материнской крови (бетта-HCG и PAPP-A), то появялется больше теоретических возможностей для консультации.
В некоторых центрах (их не много) паралельно с УЗИ имеется возможность одновременного исследования материнской крови (англ. One Stop Clinic for Assessment of Risks (OSCAR)). Благодаря этому, уже после УЗИ на основании возраста, результатов УЗИ и биохимии возможно интерпретировать исходный и общий риск возникновения патологии.
Однако, как правило, в рамках ультразвукового исследования производится только отбор материнской крови для биохимического исследования, а результаты анализа бывают готовы только в течение последующих одного или двух дней.
В связи с этим есть различные пути для интерпретации результатов:
  Результат измерения NT-параметра сообщается пациенту уже в конце ультразвукового исследования. По готовности результатов биохимического анализа в лаборатории заново рассчитывается общий риск и сообщается по телефону врачу, проводившему УЗИ.
  После ультразвукового исследования, если NT-параметр лежит в пределах 95 %, пациенту не сообщается ничего. Только после того, как рассчитан конечный показатель риска ( на основании NT-параметра и биохимии крови) врач, проводивший УЗИ, по телефону сообщает результат пациенту.
Примерно в 85 – 90 % случаев как NT-измерения, так и биохимические исследования дают в результате рассчёта низкий показатель риска. В 10 – 15 % случаев NT-измерение даёт в результате низкий показатель риска, в то время как рассчёт по результатам биохимического исследования даёт высокий показатель риска.

Даже если общий показатель риска по отношению к исходному риску (NT или биохимия) результируется как низкий, очень часто этот факт для беременной женщины не является успокаивающим. В таких случаях она приобретает полное спокойствие только после получения отрицательных результатов инвазивных методов исследования.
Чтобы избежать такой проблематики в консультативной работе, соответствено предотвратить ненужные инвазивные вмешательства, в качестве альтернативы можно произвести отбор пробы крови за 1 – 2 дня до УЗИ, так что к моменту его проведения уже будут готовы результаты биохимического анализа. Это так же позволит в конце ультразвукового исследования рассчитать общий показатель риска.